9.70.Pertuzumab(如Perjeta):(108/5/1、108/12/1、112/8/1、113/12/1、114/1/1、114/5/1、114/12/1)
1.本藥品與trastuzumab及化學療法併用於具HER2過度表現(IHC3+或FISH+),且具腋下淋巴結轉移但無遠處臟器轉移之早期乳癌病人(113/12/1、114/5/1、114/12/1)
(1)使用於術前輔助治療,經外科手術後達病理上完全緩解者(pCR),得繼續使用至18個療程為上限。
(2)若未接受術前輔助治療,即先行手術者,可給予術後輔助治療,以18個療程為使用上限。
(3)下列I~Ⅲ使用於外科手術前後之總療程合併計算,依藥品仿單記載以18個療程為上限:
I:pertuzumab與trastuzumab併用
Ⅱ:trastuzumab
Ⅲ:pertuzumab與trastuzumab皮下注射複方製劑(如Phesgo)
(4)須經事前審查核准後使用,核准後每24週須檢附療效評估資料再次申請,若疾病有惡化情形即不應再行申請。(113/12/1、114/5/1)
2.轉移性乳癌(108/5/1、108/12/1、112/8/1、113/12/1)
(1)Pertuzumab與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2過度表現(IHC3+或FISH+)轉移性乳癌病人。(108/12/1、112/8/1)
(2)須經事前審查核准後使用,核准後每18週須檢附療效評估資料再次申請,若疾病有惡化情形即不應再行申請,每位病人至多給付18個月為限。(108/5/1)
(3)下列I~Ⅱ使用於轉移性乳癌總療程合併計算,以全部18個月為上限(113/12/1):
I:pertuzumab與trastuzumab併用
Ⅱ:pertuzumab與trastuzumab皮下注射複方製劑(如Phesgo)
(4)先前於早期乳癌已使用pertuzumab與trastuzumab併用或使用pertuzumab與trastuzumab皮下注射複方製劑(如Phesgo)者,不得再次申請pertuzumab與trastuzumab併用,惟於早期乳癌治療結束至首次疾病復發轉移時間超過12個月以上者得再次申請。(113/12/1)