藥品
Pertuzumab與trastuzumab皮下注射複方製劑(如Phesgo)
條文代碼:9.112 | 本站追蹤更新日期:115-04-16
9.112.Pertuzumab與trastuzumab皮下注射複方製劑(如Phesgo):(113/12/1、114/5/1)
1.本藥品及化學療法併用於具HER2過度表現(IHC3+或FISH+),且具腋下淋巴結轉移但無遠處臟器轉移之早期乳癌病人(113/12/1、114/5/1)
(1)使用於術前輔助治療,經外科手術後達病理上完全緩解者(pCR),得繼續使用至18個療程為上限。
(2)若未接受術前輔助治療,即先行手術者,可給予術後輔助治療,以18個療程為使用上限。
(3)下列I~Ⅲ使用於外科手術前後之總療程合併計算,依藥品仿單記載以18個療程為上限:
I:本藥品
Ⅱ:trastuzumab
Ⅲ:pertuzumab與trastuzumab併用
(4)須經事前審查核准後使用,核准後每24週須檢附療效評估資料再次申請,若疾病有惡化情形即不應再行申請。(113/12/1、114/5/1)
2.轉移性乳癌
(1)與docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2過度表現(IHC3+或FISH+)轉移性乳癌病人。
(2)須經事前審查核准後使用,核准後每18週須檢附療效評估資料再次申請,若疾病有惡化情形即不應再行申請,每位病人至多給付18個月為限。
(3)下列I~Ⅱ使用於轉移性乳癌總療程合併計算,以全部18個月為上限:
I:本藥品
Ⅱ:pertuzumab與trastuzumab併用
(4)先前於早期乳癌已使用過本藥品或pertuzumab與trastuzumab併用者,不得再次申請本藥品,惟於早期乳癌治療結束至首次疾病復發轉移時間超過12個月以上者得再次申請。(113/12/1)